制藥用純化水設(shè)備產(chǎn)水符合中國藥典2015版要求及美國藥典要求，設(shè)備符合GMP認(rèn)證要求，針對不同用戶對高純水的不同要求，采用反滲透，EDI等新工藝，比較有針對性地設(shè)計(jì)出成套工藝，以滿足藥廠、醫(yī)院的純化水制取、大輸液制取的用水要求。材料全部采用國內(nèi)產(chǎn)品制水過程高度自動化，水質(zhì)長期穩(wěn)定。
2.制備醫(yī)藥行業(yè)用純化水設(shè)備的工藝流程
醫(yī)藥行業(yè)制備超水的工藝大致分成以下幾種：
1、原水→原水加壓泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→一級反滲透 設(shè)備→中間水箱→中間水泵→離子交換器→純化水箱→純水泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→用水點(diǎn)
2、原水→原水加壓泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→一級反滲透 →PH調(diào)節(jié)→中間水箱→二級反滲透(反滲透膜表面帶正電荷)→純化水箱→純水泵→紫外線殺菌器→ 微孔過濾器→用水點(diǎn)
3、原水→原水加壓泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→一級反滲透機(jī)→中間水箱→中間水泵→EDI系統(tǒng)→純化水箱→純水泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→用水點(diǎn)
3.制藥用純化水設(shè)備特點(diǎn)
·產(chǎn)水符合2015版藥典純化水標(biāo)準(zhǔn)，可符合GMP標(biāo)準(zhǔn)。
·直接用自來水制成無菌超純水，能*替代蒸餾水及雙蒸水。
·采用進(jìn)口泵、反滲膜等優(yōu)質(zhì)部件。
·全自動操作系統(tǒng)，高效自動沖洗
·采用進(jìn)口儀表，能對水質(zhì)準(zhǔn)確、連續(xù)分析、顯示。
·應(yīng)用于制藥工業(yè)用純水，醫(yī)用大輸液制劑及醫(yī)用無菌水純化。
提供二級反滲透純化水設(shè)備工藝流程圖：
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更新時(shí)間：2026-02-02
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